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Anvisa certifica farmacêutica chinesa que desenvolveu CoronaVac
Conforme a Anvisa, a etapa finalizada é um dos pré-requisitos para continuar o processo de registro da CoronaVac e do pedido de autorização
Gilson BoschieroJornalista
3 min de leitura
(Foto: Reprodução/Pixabay)
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[caption id="attachment_222240" align="aligncenter"](Foto: Reprodução/Pixabay)(Foto: Reprodução/Pixabay) Anvisa certifica farmacêutica chinesa que desenvolveu CoronaVac (Foto: Reprodução/Pixabay)[/caption]
A Sinovac, fábrica que desenvolveu a vacina CoronaVac contra o novo coronavírus, em parceria com o Instituto Butantan, de São Paulo, recebeu a certificação de boas práticas da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa).
De acordo com a Agência Brasil, a resolução da Anvisa está no Diário Oficial da União dessa segunda (21). A resolução tem validade de dois anos e diz respeito à linha de produção do Insumo Farmacêutico Ativo (IFA). O insumo é a matéria-prima para a produção do imunizante, além de produtos estéreis usados na formulação.
Em nota a Anvisa afirmou: "A etapa finalizada é um dos pré-requisitos para a continuidade do processo de registro da vacina da Sinovac e de um eventual pedido de autorização". O pedido de registro, no entanto, depende da divulgação de resultados sobre a eficácia da vacina pelo Butantan, o que deve ocorrer nesta quarta (23), conforme a agência.
HISTÓRICO
A certificação da farmacêutica chinesa ocorreu cerca de 10 dias antes do prazo previsto inicialmente. Antes de conceder o documento, uma equipe de técnicos da agência foi a Pequim, na China, fazer inspeção em uma fábrica da Sinovac para avaliar a qualidade da linha de produção. Após a visita, que ocorreu entre os dias 30 de novembro e 4 de dezembro, os técnicos encaminharam um relatório à Sinovac e ao Instituto Butantan com as conclusões.
"O plano de ação foi enviado pelo Instituto Butantan para a Anvisa na última quarta (16). Já a avaliação técnica da equipe inspetora e a revisão técnica teve a conclusão no final desta semana. Assim, foram antecipados em cerca de 10 dias da previsão inicial a publicação da decisão sobre a certificação".
OXFORD
Conforme a Agência Brasil, na mesma viagem à China, os técnicos da Anvisa também inspecionaram outra fábrica. A que produzirá a matéria-prima que será enviada ao Brasil para a produção da vacina de Oxford/AstraZeneca, pela Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz).
Nesse caso, a certificação deve sair até o início de janeiro, de acordo com informações da Agência.
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Possui graduação em Jornalismo, pela Universidade Metodista de Piracicaba (1996). Mestre em Geografia pela Unicentro/PR. Tem experiência de 31 anos na área de Comunicação, com ênfase em telejornalismo e edição. Foi repórter, editor e apresentador de telejornais da TV Cultura, CNT, TV Gazeta/SP, SBT/SP, BandNews, Rede Amazônica, TV Diário, TV Vanguarda e RPC. De 2015 a 2018 foi professor colaborador do Departamento de Comunicação Social da Unicentro - Universidade do Centro-Oeste do Paraná. Em fevereiro de 2019, passou a ser o editor chefe do Portal RSN.